Vaccin contre covid : Bilan des effets indésirables

29 635 décès survenus après l'administration des vaccins contre la COVID signalés au VAERS, alors que les CDC ajoutent le Novavax au mélange

https://fr.sott.net/article/40530-29-635-deces-survenus-apres-l-administration-des-vaccins-contre-la-COVID-signales-au-VAERS-alors-que-les-CDC-ajoutent-le-Novavax-au-melange

Extrait :

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 juillet 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

• 12 112 événements indésirables, dont 309 qualifiés de graves et 8 décès signalés.
• 24 rapports de myocardite et de péricardite.
• 47 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
• 100 rapports de saisies.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 juillet 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

• 32 734 événements indésirables, dont 1 844 qualifiés de graves et 44 décès signalés.

• 62 rapports d'anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort - 97 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
• 656 rapports de myocardite et de péricardite dont 644 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 164 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
• 20 cas de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), tous attribués au vaccin de Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 juillet 2022, tous groupes d'âge confondus, le montrent :

• 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
• 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n'indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
• L'âge moyen du décès était de 73 ans.
• Au 15 juillet, 5 657 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 1 766 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
• Sur les 3 625 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
• 901 rapports de syndrome de Guillain-Barré, dont 42 % des cas ont été attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 27 % à J&J.
• 2 290 rapports d'anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
• 1 738 rapports d'infarctus du myocarde.
• 14 223 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 360 rapports ont été attribués à Pfizer, 5 108 à Moderna et 2 719 à J&J.
• 4 266 cas de myocardite et de péricardite dont 2 615 cas attribués à Pfizer, 1 448 cas à Moderna et 187 cas à J&J.
• 14 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob dont 8 cas attribués à Pfizer, 5 cas à Moderna et 1 cas à J&J.
• 269 cas de POTS dont 164 cas attribués à Pfizer, 87 cas à Moderna et 17 cas à J&J.

La Children's Health Defense (CHD) demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.